ITAL – Metronidazol 5 q/l

Ticari adı

ITAL - Metronidazol 5 q/l

ITAL – Metronidazol 5 q/l

Məhlulun 100 ml-də

Metronidazol – 5 q

Inyeksiya üçün su -NaCl

imidazol törəməsi

Anaerob infeksiyaların müalicəsi
Əməliyyatdan sonra anaerob infeksiyanın profilaktikası
Həzm və genital orqanların üzərində aparılan əməliyyatlardan sonra
Aerob mikroblara qarşı təyin olunan antibakterial preparatlarla yanaşı
Qaraciyər və bağırsağın amöbiazı

Metronidazol və digər imidazol törəmələrinə və ya məhlulun hər hansı maddəsinə qarşı yüksək həssaslılıq.

Ataksiya, başgicəllənmə və ya əqli pozuntu halları baş verərsə müalicə dayandırılmalıdır.

Dərmanların qarşılıqlı təsirləri

Tövsiyyə edilməyən birləşmələr:

Disulfiramla təyin olunma zamanı sayıqlama, həyəcan hallarına səbəb ola bilər.

Metronidazolun spirtli içkilərlə eyni anda qəbulu üzün qızarması, qusma, taxikardiya kimi disulfiram reaksiyalarına bənzər əlamətlərin əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər.

Ehtiyyat tələb edən birləşmələr

Metronidazol peroral antikoaqulyantların qaraciyər metabolizmini azaltmaqla onların təsirini gücləndirir və qanaxma riski artır. Bu müddət zamanı protrombin vaxtını və eləcə də BNN-i nəzarət etmək lazımdır.

Nəzərə alınan birləşmələr

Metronidazol böyrək klirensini azaldaraq 5-flüor-urasilin toksikliyini artıra bilər.

Laborator testləri

Metronidazol treponemaların hərəkətini dayandıraraq, Nelson testinin yanlış dəqiqliyinə səbəb ola bilər.

Mərkəzi yaxud periferik xəstəlikləri olan xəstələrdə sabitləşən və ya inkişafda olan nevroloji status ağırlaşa bilər.

Qlükokortikoidlər qəbul edən və ya ödemlərə meylli olan xəstələrə təyin olunduğu zaman məhlulun tərkibində natrium ionlarının olması nəzərə alınmalıdır.

Spirtli içkilərdən istifadə etməməlidirlər (disulfiram reaksiyalarına bənzər əlamətlər).

Qan laxtalma prosesinin pozulması ilə, böyük dozalarla və ya uzun müddətli müalicə alan xəstələrə müalicədən öncə və sonra leykosit formulunun hesablanması məsləhət görülür. Leykopeniya zamanı müalicənin davam olunması və müddəti infeksion prosesin ağırlıq dərəcəsindən asılı ola bilər.

Hamiləliyin ilk üç ayında metronidazolla müalicə alan bir neçə yüz hamilə qadının müayinəsi zamanı döl üçün heç bir xüsusi və ya zəhərli təsirlər müşahidə edilməyib.

Bunun üçün metronidazolun istifadəsi ,mühüm anda hamiləliyə əks təsir göstərmir.

Laktasiya dövründə metronidazol qəbul edilməməlidir, çünki o ana südü ilə orqanizmdən xaric edir

Metronidazol ilə terapiya zamanı, başgicəllənmə riski səbəbindən idarəetmə və ya ağır avadanlıqlardan istifadə bacarığına təsir göstərilə bilər.

Anaerob infeksiyaların müalicəsi:

– Böyüklər: 1- 1.5 q metronidazol/gündə 2-3 infuziya.

– Uşaqlar: 20 -30 mq metronidazol/kq gündə 2-3 infuziya.

Venadaxili qəbul preparatın daxilə qəbulu mümkün olan kimi onunla əvəz oluna bilər.

Əməliyyatdan sonraki infeksiyaların profilaktikası:

Antibiotikoprofilaktika qısa müddətli ola bilər, adətən əməliyyatdan sonrakı dövr ilə məhdudlaşır, amma 48 saatdan artıq ola bilməz.

– Böyüklər: əməliyyatdan 30 dəqiqə əvvəl, metronidazol bir dəfəlik 1 q dozada yeridilir.

– Uşaqlar: əməliyyatdan 30 dəqiqə əvvəl, bir dəfəlik 20-40 mq metronidazol /kq olmaqla yeridilir.

Amöbiaz

– Böyüklər: 1.5 q metronidazol/gündə. Birdəfəlik infuziya-500 mq metronidazol təşkil edir.

– Uşaqlar: 30/40 mq metronidazol /kq və gün bir dəfəlik infuziyada.

Amöbiaz nəticəsində əmələ gələn qaraciyərin absesi zamanı metronidazol ilə aparılan terapiya prosesin daha qısa müddətdə aradan götürülməsinə səbəb olur.

Nadir hallarda rastlanan həzm pozğunluqları: ürəkbulanma, metal dadı, anoreksiya, epiqastral ağrılar, qusma, ishal.

Müstəsna hallarda, dəri və selikli qışada əlamətlər ( gicişmə, övrə xəstəliyi, vazomotor pozğunluqlar), neyro-fiziki əlamətlər ( baş ağrıları, başgicəllənmə, əqli çaşqınlıq, qıc olma ), terapiyanın dayandırılmasından sonra bərpa edilə bilən pankreatit .

Böyük dozalarla istifadə və ya uzun müddətli terapiya zamanı, leykopeniya və periferik neyropatiya müşahidə edilə bilər. Bu fəsadlar terapiyanın dayandırılmasından bir neçə gün sonra yox olurlar.

Məhlulun metabolizması nəticəsində əmələ gələn hidrofil piqmentlər sidiyin qəhvəyi – qırmızı rəngə boyanmasına səbəb ola bilər.

Toksiki maddələrə mövcud reaksiyaların yaranma zamanı bu preparatın qəbulu dayandırılmalıdır.

Bağlamanın üzərindəki istifadə müddətinin bitməsindən sonra preparatı istifadə etməyin.

25ºC –dən aşağı temperaturda öz qutusunda saxlayın.

Uşaqlardan uzaq saxlayın.

1 lateral birləşdirici borucuq ilə plastik PVX (polivinilxloriddən hazırlanmış) konteynerlərin içində 200 ml həcmində məhlul var.

S.C. INFOMED FLUID S.R.L., Buxarest, Rumıniya

ACS DOBFAR S.p.A, Milan, İtaliya