Dona ampula

Ticari adı

Dona ampula

ATC

MO1AXO5

Dona ampula

A məhlulu: 2 ml məhlulun (1 ampul) tərkibində

Təsiredici maddə: 502.5 mq (tərkibi 400 mq qlükozamin-sulfat və 102.5 mq natrium-xlorid) kristallik qlükozamin-sulfat vardır.

Köməkçi maddələr: lidokain-hidroxlorid 10 mq, inyeksiya üçün su 2 ml-ə qədər

B məhlulu: 1 ml məhlulun (1 ampul) tərkibinə daxildir:

Köməkçi maddələr: dietanolamin, inyeksiya üçün su.

A məhlulu şəffaf, rəngsiz və ya zəif-sarı rəngli maye, B məhlulu şəffaf, rəngsiz maye; A məhlul və B məhlul birlikdə zəif-sarı rəngli şəffaf maye.

Qeyri-steroid iltihabəleyhinə və revmatizməleyhinə vasitə

Dona-iltihabəleyhinə dərman vasitəsi olub, endogen qlükozamin çatışmazlığını aradan qaldırır, sinovial mayenin tərkibinə daxil olan proteoqlikan və hialuron turşusunun sintezini stimullaşdırır; oynaq kapsulunun keçiriciliyini artırır, sinovial membran və oynaq qığırdağı hüceyrələrində fermentativ prosesləri bərpa edir. Xondroitin sulfatın sintezi prosesində kükürdün fiksasiyasına şərait yaradır, sümük toxumasında kalsiumun normal toplanmasını asanlaşdırır, oynaq ağrılarını azaldaraq oynaqlarda degenerativ proseslərin inkişafını ləngidir, oynaq ağrılarını azaltmaqla onların funksiyasını bərpa edir.

Əzələdaxili yeridildikdə biomənimsənilməsi 95%-dir, toxumalarda tez paylanır, yarımparçalanma dövrü 60 saata qədərdir, əsasən böyrəklər vasitəsilə xaric olunur

Birincili və ikincili artritlərin simptomatik müalicəsi

Qlükozaminə, lidokain-hidroxloridə və preparatın hər hansı digər kompanentinə qarşı fərdi hiperhəssaslıq. Preparatın təribinə lidokain daxil olduğu üçün ürək keçiriciliyinin pozğunluqları və kəskin ürək çatışmazlığı, anamnezində epilepsiyayabənzər qıcolmalar, qaraciyər və böyrək funksiyalarının ağır pozğunluqları olan xəstələrə; hamiləlik və laktasiya dövründə olan qadınlara,eləcə də 12 yaşadək uşaqlara əks-göstəriş hesab edilir

Qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlarla, parasetamolla və qlükokortikosteroidlərlə birgə istifadəsi mümkündür. İnyeksiyaları təyin edərkən preparatın beta-adrenoblokatorlarla, diqitoksinlə, aymalinlə, amiodoronla, verapamillə, xinidinlə, novokainamidlə, natrium heksenal və ya tiopentalla, MAO inhibitorları ilə, polimiksin B ilə, yuxugətiricilərlə və ya sedativ vasitələrlə, simetidinlə birlikdə istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq lazımdır.

Qlükozaya tolerantlığı pozulmuş, böyrək və qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə həkimin nəzarəti altında istifadə olunmalıdır.

Xəbərdarlıq:

Xroniki ürək çatışmazlığı, arterial hipotoniyası olan xəstələr preparatın istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmalıdırlar.

Dəniz məhsullarına qarşı allergiyası olan xəstələrdə ehtiyatla tətbiq olunmalıdır.

ƏZƏLƏ DAXİLİNƏ! Preparat venadaxili yeridilmə üçün nəzərdə tutulmayıb.

İstifadədən əvvəl B məhlulunun(həlledici) A məhlulun(preparatın məhlulu) ilə eyni şprisdə qarışdırın.nHazırlanmış preparat məhlulu 4-6 həftə müddətində həftədə 3 dəfə 3 ml (A+B məhlulları) olmaqla əzələ daxilinə yeridilir. Preparatın inyeksiyalarını daxilə qəbul edilən məhlulun hazırlanması üçün nəzərdə tutulmuş toz halında preparatın daxilə qəbul edilməsi ilə uyğunlaşdırmaq olar.

Müalicənin davamiyyətini və sxemini həkim təyin etməlidir.

Preparat ümumiyyətlə yaxşı tolerantlığa malikdir. Ayrı-ayrı hallarda meteorizm, diareya, qəbizlik, allergik reaksiyalar-övrə, qaşınma mümkündür. Preparatın tərkibində lidokain olduğundan ürəkbulanma, qusma, süstlük, diplopiya, başağrısı, başgicəllənmə, dilin və ağızın selikliqişasının keyləşməsi, tremor, eyforiya, dezoriyentasiya, ürək keçiriciliyinin pozulması da müşahidə oluna bilər.

Doza həddinin aşılması halları qeyd edilməyib.

Daxilində 400 mq/2 ml məhlul olan əzələ daxilinə yeridilmək üçün nəzərdə tutulmuş 2 ml-lik A ampullar, içərisində həlledici olan 1 ml-lik B ampullarla dəst şəklində. Hərəsindən 6 ampul olmaqla, A və B məhlulları, içlik vərəqəsi ilə birlikdə karton qutuyaqablaşdırılır

25 °C-dən yuxarı olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

2 il.Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Resept əsasında buraxılır

Lisenziya sahibi:

ROTTAPHARM S.p.A.

Galleria Unione 5, 20122, Milan, İtalya

İstehsalçı:

Biologici İtalya Laboratoriz S.r.L.,, İtaliya.